خلاصه جامع و امتحانی جنین‌شناسی پزشکی لانگمن

هفته‌های سوم تا هشتم؛ دوره رویانی

نورولاسیون و مشتقات اکتودرم، ستیغ عصبی، مزودرم پاراکسیال و سومیت‌ها، مزودرم میانی و صفحه جانبی، رگ‌زایی، مشتقات آندودرم، تاخوردگی جنین، ژن‌های هومئوباکس و تغییرات ظاهری هفته‌های چهارم تا هشتم

۱۳ بخشساختار آموزشی
۲۵ شکلاز منبع اصلی
۴ جدول منبعهمراه جدول فارسی
۴ نمودار آموزشیبه‌صورت SVG داخلی
فهرست سریع درس
۱. دوره رویانی و اهمیت بالینی ۲. القای عصبی و نورولاسیون ۳. ستیغ عصبی و مشتقات آن ۴. نقص‌های لوله عصبی ۵. سازمان مزودرم و تشکیل سومیت ۶. تمایز سومیت ۷. مزودرم میانی و صفحه جانبی ۸. خون‌سازی و تشکیل عروق ۹. مشتقات آندودرم و تاخوردگی ۱۰. ژن‌های هومئوباکس و محور سری ـ دمی ۱۱. ظاهر جنین در هفته چهارم ۱۲. ظاهر جنین در هفته‌های پنجم تا هشتم ۱۳. دوره بحرانی و مرور نهایی
۱
دوره اندام‌زایی

دوره رویانی و اهمیت بالینی آن

هفته ۳سه لایه زایا، نورولاسیون و نخستین سومیت‌ها
هفته ۴بسته‌شدن لوله عصبی، قوس‌های حلقی و جوانه اندام‌ها
هفته ۵رشد سریع سر و برجستگی‌های صورت
هفته ۶ تا ۷صفحات دست و پا، پرتوهای انگشتی و حرکات اولیه
هفته ۸چهره انسانی‌تر و تکمیل طرح اصلی دستگاه‌ها
اکتودرمدستگاه عصبی، اپیدرم و ساختارهای حسی را می‌سازد.
مزودرماسکلت، عضله، قلب، عروق، کلیه و بافت همبند را ایجاد می‌کند.
آندودرمپوشش دستگاه گوارش و تنفس و پارانشیم بسیاری از غدد را می‌سازد.
اندام‌زاییطرح اولیه همه دستگاه‌های اصلی بدن تا پایان هفته هشتم شکل می‌گیرد.
ظاهر بدنتا پایان ماه دوم، شکل کلی انسان قابل تشخیص می‌شود.
دوره بحرانیبیشتر ناهنجاری‌های ساختمانی عمده در این بازه القا می‌شوند.

تفاوت دوره رویانی و جنینی

هفته‌های سوم تا هشتم بیشتر زمان ایجاد طرح اندام‌هاست؛ از هفته نهم به بعد رشد، بلوغ و افزایش اندازه غالب می‌شود.

۲
ساخت دستگاه عصبی مرکزی

القای عصبی، صفحه عصبی و نورولاسیون

نمای پشتی جنین پیش سومیتی
در روزهای ۱۶ و ۱۸، ناحیه سری دیسک پهن‌تر است و طناب پشتی از گره اولیه به‌سوی سر امتداد می‌یابد.
صفحه عصبی شیار عصبی و سومیت‌ها
در حدود روزهای ۱۹ و ۲۰، صفحه عصبی، شیار عصبی، چین‌های عصبی و نخستین سومیت‌ها دیده می‌شوند.
بسته شدن لوله عصبی در روزهای ۲۲ و ۲۳
بسته‌شدن لوله عصبی از ناحیه گردنی آغاز می‌شود و منافذ سری و دمی تا روزهای ۲۵ و ۲۸ باز می‌مانند.
جنین در روزهای ۲۵ و ۲۸
در روزهای ۲۵ و ۲۸، قوس‌های حلقی، برجستگی قلب و بسته‌شدن تدریجی لوله عصبی ظاهر جنین را تغییر می‌دهند.
نورولاسیون و بسته‌شدن لوله عصبی ۱. صفحه عصبی مهار BMP4 اکتودرم به بافت عصبی تبدیل می‌شود. ۲. شیار و چین عصبی لبه‌ها بالا می‌روند و به خط میانی نزدیک می‌شوند. ۳. بسته‌شدن لوله سلول‌های ستیغ عصبی از لبه‌ها جدا می‌شوند. ۴. بسته‌شدن منافذ منفذ سری منفذ دمی روزهای ۲۵ و ۲۸ بسته می‌شوند. بسته‌شدن از ناحیه گردنی آغاز می‌شود و مانند زیپ به سمت سر و دم پیش می‌رود. اختلال کشیدگی همگرا یا کمبود فولات، خطر نقص لوله عصبی را افزایش می‌دهد.
صفحه عصبی با القای طناب پشتی شکل می‌گیرد، به شیار و چین‌های عصبی تبدیل می‌شود و با بسته‌شدن تدریجی، لوله عصبی را می‌سازد.
پیام مولکولیاثر
FGFتقویت مسیر عصبی و مهار رونویسی BMP
نوگین، کوردین و فولیستاتینمهار BMP4 و تبدیل اکتودرم به بافت عصبی
BMP4 فعالهدایت اکتودرم به اپیدرم و مزودرم به انواع شکمی‌تر
WNT3a و FGFتعیین ساختارهای دمی صفحه عصبی؛ مغز پسین و نخاع
اسید رتینوئیکتنظیم هویت سری ـ دمی از راه ژن‌های هومئوباکس

کشیدگی همگرا

حرکت سلول‌ها از طرفین به خط میانی، صفحه عصبی و محور بدن را باریک و بلند می‌کند. این فرایند به مسیر قطبیت صفحه‌ای سلول وابسته است.

۳
جمعیت مهاجر چندتوان

سلول‌های ستیغ عصبی و مشتقات آن‌ها

تشکیل و مهاجرت سلول‌های ستیغ عصبی
سلول‌های ستیغ عصبی از نوک چین‌های عصبی جدا می‌شوند و در مسیرهای پشتی ـ جانبی و شکمی مهاجرت می‌کنند.
مسیرهای مهاجرت ستیغ عصبی جمجمه‌ای
در ناحیه سر، ستیغ عصبی به قوس‌های حلقی و جوانه‌های صورت مهاجرت می‌کند و در ساخت اسکلت و بافت همبند سر نقش دارد.
جدول مشتقات ستیغ عصبی
جدول اصلی منبع، مشتقات گسترده سلول‌های ستیغ عصبی را فهرست می‌کند.
مهاجرت و مشتقات ستیغ عصبی مبدأ در لبه لوله عصبی گذار اپی‌تلیال به مزانشیمی و مهاجرت گسترده مشتقات مهم دستگاه عصبی محیطی گانگلیون حسی، خودمختار و سلول شوان سر و صورت استخوان، غضروف و بافت همبند صورت سلول‌های رنگدانه‌ای ملانوسیت‌های پوست و مو سلول‌های درون‌ریز مدولای فوق‌کلیه و سلول‌های پارافولیکولار قلب و عروق بزرگ سپتوم خروجی و عضله صاف قوس‌های آئورتی پرده‌های مغز و دندان نرم‌شامه، عنکبوتیه و ادونتوبلاست اختلال مهاجرت یا تمایز این سلول‌ها می‌تواند هم‌زمان صورت، قلب، اعصاب و رنگدانه را درگیر کند.
سلول‌های ستیغ عصبی پس از بسته‌شدن لوله عصبی جدا می‌شوند و به نقاط دور مهاجرت می‌کنند؛ به همین دلیل طیف مشتقات آن‌ها بسیار گسترده است.

پلاکودهای حسی

پس از بسته‌شدن لوله عصبی، پلاکود گوشی و عدسی در اکتودرم سری ظاهر می‌شوند؛ پلاکود گوشی در شنوایی و تعادل و پلاکود عدسی در تشکیل عدسی چشم نقش دارد.

ناهنجاری‌های ستیغ عصبی

چون ستیغ عصبی مشتقات بسیار متنوع دارد، اختلال آن می‌تواند هم‌زمان صورت، قلب، دستگاه عصبی محیطی و رنگدانه‌ها را درگیر کند.

۴
شکست بسته‌شدن لوله عصبی

آنانسفالی، اسپینا بیفیدا و پیشگیری

نقص‌های لوله عصبی
نقص بسته‌شدن ناحیه سری موجب آنانسفالی و نقص ناحیه دمی موجب انواع اسپینا بیفیدا می‌شود.
اختلالمحل نقصپیامد
آنانسفالیبسته‌نشدن بخش سری لوله عصبیعدم تشکیل عمده مغز و جمجمه؛ ناهنجاری کشنده
اسپینا بیفیدابسته‌نشدن از ناحیه گردنی به پاییناختلال عصبی متناسب با سطح و شدت ضایعه
شایع‌ترین محلناحیه کمری ـ خاجیآسیب‌پذیری بیشتر بسته‌شدن در انتهای دمی

فولات و پیشگیری

مصرف روزانه فولات پیش از بارداری و در هفته‌های نخست، خطر نقص لوله عصبی را به‌طور قابل‌توجهی کاهش می‌دهد. در افراد پرخطر، مقدار موردنیاز باید با نظر پزشک تعیین شود.

ژن‌های VANGL

این ژن‌ها بخشی از مسیر قطبیت صفحه‌ای سلول‌اند؛ اختلال آن‌ها می‌تواند کشیدگی همگرا و بسته‌شدن طبیعی لوله عصبی را مختل کند.

۵
تقسیم‌بندی مزودرم داخل‌جنینی

مزودرم پاراکسیال، میانی و صفحه جانبی

تکامل لایه زایای مزودرم
مزودرم داخل‌جنینی از کنار طناب پشتی به ترتیب به پاراکسیال، میانی و صفحه جانبی تقسیم می‌شود.
سومیت‌ها و لوله عصبی در برش عرضی
در برش عرضی، سومیت‌ها کنار لوله عصبی، مزودرم میانی در خارج و صفحه جانبی در طرفین قرار دارند.
تشکیل سومیت‌ها در طول لوله عصبی
سومیت‌ها از مزودرم پیش‌سومیتی در جهت سری به دمی و در دو سوی لوله عصبی تشکیل می‌شوند.
جدول تعداد سومیت و سن تقریبی جنین
جدول اصلی منبع، تعداد سومیت‌ها را با سن تقریبی جنین بر حسب روز مقایسه می‌کند.
بخش مزودرممشتقات اصلی
پاراکسیالسومیت‌ها؛ مهره، دنده، عضله اسکلتی و درم پشت
میانیبخش عمده دستگاه ادراری ـ تناسلی
صفحه جانبیدیواره بدن، پوشش احشاء، قلب و عروق، و بافت همبند اندام‌ها
مزودرم طناب پشتیمحور میانی و القای عصبی و اسکلتی

ساعت تقسیم‌بندی سومیت

مسیرهای Notch و WNT و FGF به‌صورت نوسانی، زمان تشکیل سومیت‌های متوالی را تعیین می‌کنند. مرزهای سومیت با بیان دوره‌ای ژن‌های قطعه‌بندی ساخته می‌شوند.

۶
قطعه‌بندی تنه

تمایز سومیت به اسکلروتوم، میوتوم و درماتوم

مراحل تکامل سومیت
سومیت اپی‌تلیالی به اسکلروتوم، درماتوم و پیش‌سازهای عضلانی تمایز می‌یابد.
تنظیم ژنی تمایز سومیت
سیگنال‌های طناب پشتی، لوله عصبی، اپیدرم و صفحه جانبی، تمایز نواحی مختلف سومیت را کنترل می‌کنند.
تمایز سومیت سومیت اولیه سلول‌های اپی‌تلیالی پیرامون یک حفره کوچک مشتقات سومیت اسکلروتوم مهره‌ها و دنده‌ها میوتوم عضلات پشت، دیواره بدن و اندام‌ها درماتوم درم پوست پشت درمومیوتوم پیش‌سازهای درم و عضله هر درماتوم و میوتوم، عصب قطعه‌ای خود را حفظ می‌کند. SHH و نوگین اسکلروتوم را القا می‌کنند؛ WNTها و BMP4 برنامه‌های عضلانی و درمی را تنظیم می‌کنند.
سومیت‌های مزودرم پاراکسیال به اسکلروتوم، میوتوم و درماتوم تمایز می‌یابند و سازمان قطعه‌ای تنه را شکل می‌دهند.
سیگنالاثر بر سومیت
SHH و نوگینالقای بخش شکمی ـ میانی به اسکلروتوم
PAX1فعال‌سازی برنامه ژنی غضروف و مهره در اسکلروتوم
WNT1 و WNT3aتقویت عضلات عمقی پشت در لبه پشتی ـ میانی
WNT7aکمک به تشکیل درماتوم
BMP4 و FGF از صفحه جانبیتنظیم پیش‌ساز عضلات دیواره بدن و اندام‌ها

عصب‌گیری قطعه‌ای

حتی پس از مهاجرت سلول‌های عضلانی و درمی، هر میوتوم و درماتوم عصب قطعه‌ای محل منشأ خود را حفظ می‌کند.

۷
حفره بدن و دستگاه ادراری ـ تناسلی

مزودرم میانی و صفحه جانبی

مزودرم صفحه جانبی جداری و احشایی
صفحه جانبی به لایه جداری و احشایی تقسیم می‌شود و حفره داخل‌جنینی میان آن‌ها شکل می‌گیرد.
بخشاتصال و مشتقات
مزودرم میانیطناب نفروژنیک، کلیه‌ها و بخش‌هایی از دستگاه تناسلی
لایه جداری صفحه جانبیهمراه اکتودرم، سوماتوپلور؛ دیواره بدن، استخوان و بافت همبند اندام‌ها و درم دیواره بدن
لایه احشایی صفحه جانبیهمراه آندودرم، اسپلنکنوپلور؛ دیواره احشاء، قلب و عروق
حفره داخل‌جنینیپیش‌ساز حفره‌های پریکارد، پلور و صفاق

غشاهای سروزی

لایه جداری مزودرم صفحه جانبی، پوشش جداری حفره‌ها را می‌سازد؛ لایه احشایی پوشش سطح اندام‌ها را ایجاد می‌کند.

۸
آغاز گردش خون

خون‌سازی، واسکولوژنز و آنژیوژنز

واسکولوژنز و آنژیوژنز
در واسکولوژنز، رگ از جزایر خونی و آنژیوبلاست ساخته می‌شود؛ در آنژیوژنز، رگ جدید از رگ موجود جوانه می‌زند.
تشکیل عروق خونی خارج جنینی
رگ‌های خارج‌جنینی ابتدا در کیسه زرده، کوریون، پرزها و ساقه اتصالی تشکیل می‌شوند.
همانژیوم مویرگی
همانژیوم مویرگی می‌تواند محدود یا گسترده باشد و از تکثیر غیرطبیعی مویرگ‌ها ایجاد شود.
همانژیوبلاست جزیره خونی آنژیوبلاست محیطی لوله اندوتلیالی شبکه عروقی رشد و بازآرایی
عاملنقش
FGF2ایجاد همانژیوبلاست از مزودرم
VEGFتمایز آنژیوبلاست، تکثیر اندوتلیوم و تشکیل لوله
گیرنده VEGFR2ضروری برای پاسخ سلول‌های پیش‌ساز عروقی به VEGF
آنژیوپوئتین و TIE2بلوغ و پایدارسازی رگ‌های تازه
PDGF و TGF-βجذب سلول‌های عضله صاف و پری‌سیت و ساخت دیواره رگ

محل نخستین خون‌سازی

نخستین جزایر خونی در مزودرم دیواره کیسه زرده پدیدار می‌شوند؛ سپس خون‌سازی و تشکیل رگ در مزودرم داخل‌جنینی نیز آغاز می‌شود.

۹
ساخت لوله گوارش و غدد وابسته

مشتقات آندودرم و تاخوردگی جنین

تاخوردگی سری دمی و حفره پوشیده از آندودرم
تاخوردگی سری ـ دمی بخشی از آندودرم را به روده قدامی و روده خلفی وارد بدن می‌کند.
تاخوردگی جانبی و تشکیل لوله گوارش
تاخوردگی جانبی دیواره شکمی را می‌بندد و روده میانی را از کیسه زرده جدا می‌کند.
مشتقات لایه زایای آندودرم
آندودرم، پوشش دستگاه گوارش و تنفس و پارانشیم کبد، پانکراس، تیروئید و دیگر غدد را ایجاد می‌کند.
تاخوردگی جنین و تشکیل لوله گوارش پیش از تاخوردگی دیسک سه‌لایه‌ای تخت تاخوردگی سری ـ دمی تشکیل روده قدامی و روده خلفی تاخوردگی جانبی بسته‌شدن دیواره شکمی و روده میانی آندودرمِ واردشده به بدن، لوله گوارش را می‌سازد؛ بخشی از روده میانی از راه مجرای زرده به کیسه زرده متصل می‌ماند.
رشد سریع لوله عصبی و سومیت‌ها، جنین را در دو محور خم می‌کند و بخشی از آندودرم کیسه زرده را به لوله گوارش داخل بدن تبدیل می‌سازد.
مشتق آندودرمنمونه‌ها
پوشش دستگاه گوارشاز حلق تا بخش بالایی کانال مقعد
پوشش دستگاه تنفسحنجره، نای، برونش و اپی‌تلیوم ریه
پارانشیم غددکبد، پانکراس، تیروئید و پاراتیروئید
اپی‌تلیوم دستگاه ادراری پایینمثانه و بخش عمده پیشابراه
پوشش حفره گوش میانی و شیپور شنواییاز کیسه‌های حلقی آندودرمی

آندودرم فقط اپی‌تلیوم می‌سازد

بافت همبند، عضله و عروق دیواره دستگاه گوارش و تنفس عمدتاً از مزودرم احشایی‌اند؛ آندودرم بیشتر پوشش اپی‌تلیالی و پارانشیم غدد را می‌سازد.

۱۰
کد موقعیتی بدن

ژن‌های هومئوباکس و الگوی سری ـ دمی

آرایش و بیان ژن‌های هومئوباکس
ژن‌های HOX به‌صورت خوشه‌ای روی کروموزوم‌ها قرار دارند و ترتیب آن‌ها با زمان و محل بیان در محور سری ـ دمی هماهنگ است.
اصلتوضیح
هم‌خطی فضاییژن‌های یک سوی خوشه در نواحی سری‌تر و ژن‌های سوی دیگر در نواحی دمی‌تر بیان می‌شوند.
هم‌خطی زمانیژن‌های سری‌تر زودتر و ژن‌های دمی‌تر دیرتر فعال می‌شوند.
تنظیم با اسید رتینوئیکتغییر مقدار آن می‌تواند هویت قطعات سری را به الگوی دمی‌تر تبدیل کند.
کار اصلیتعیین هویت مهره‌ها، اعصاب، قوس‌های حلقی و قطعات مختلف بدن

تغییر مقدار اسید رتینوئیک

کمبود یا افزایش غیرطبیعی اسید رتینوئیک می‌تواند الگوی ژنی HOX را تغییر دهد و ناهنجاری‌های گسترده سری ـ صورتی، قلبی و اسکلتی ایجاد کند.

۱۱
روزهای ۲۲ تا ۲۸

ظاهر جنین در هفته چهارم

جنین انسانی ۲۸ سومیتی
جنین ۲۸ سومیتی دارای قوس‌های حلقی، برجستگی قلب، سومیت‌ها و جوانه‌های اندامی اولیه است.
زمانویژگی ظاهری
روز ۲۲بدن نسبتاً مستقیم، ۴ تا ۱۲ سومیت و منافذ عصبی باز
روز ۲۴قوس‌های حلقی اول و دوم، برجستگی قلب و خمیدگی سری
روز ۲۵بسته‌شدن منفذ سری، حدود ۱۴ تا ۱۶ سومیت
روز ۲۷جوانه اندام فوقانی و قوس‌های حلقی بیشتر
روز ۲۸بسته‌شدن منفذ دمی، جوانه اندام تحتانی و دم برجسته

شکل C مانند

رشد سریع مغز و تاخوردگی سری ـ دمی، جنین هفته چهارم را به شکل C در می‌آورد.

۱۲
تغییر سریع چهره و اندام‌ها

ظاهر جنین در هفته‌های پنجم تا هشتم

جنین انسان در هفته پنجم
در هفته پنجم، سر رشد زیادی دارد و جوانه اندام فوقانی به شکل پارویی دیده می‌شود.
جنین انسان در هفته ششم
در هفته ششم، صفحات دست و پرتوهای انگشتی ظاهر می‌شوند و اندام‌ها حرکات خودبه‌خودی دارند.
جنین انسان در هفته هفتم
در هفته هفتم، شکاف‌های میان پرتوهای انگشتی و برجستگی‌های صورت واضح‌تر می‌شوند.
جنین انسان در هفته‌های هفتم تا هشتم
در هفته‌های هفتم تا هشتم، انگشتان جدا، دم کوتاه و چهره انسانی‌تر می‌شود.
جدول طول سری نشیمنگاهی و سن رویان
جدول اصلی منبع، طول سری ـ نشیمنگاهی را با سن تقریبی رویان مقایسه می‌کند.
هفتهویژگی‌های برجسته
پنجمرشد شدید سر، برجستگی‌های صورت و صفحات دست پارویی
ششمپرتوهای انگشتی دست، برجستگی گوش و حرکات خودبه‌خودی اندام
هفتمشکاف میان انگشتان، استخوان‌سازی اندام فوقانی و کوتاه‌شدن دم
هشتمانگشتان جدا، گردن مشخص، پلک‌ها، گوش خارجی و ازبین‌رفتن دم

پایان هفته هشتم

همه دستگاه‌های اصلی پایه‌گذاری شده‌اند و شکل خارجی انسان قابل تشخیص است، اما بسیاری از اندام‌ها هنوز از نظر عملکردی نابالغ‌اند.

۱۳
تثبیت نکات امتحانی

دوره بحرانی، ناهنجاری‌ها و مرور نهایی

جدول رویدادهای مهم دوره رویانی
جدول اصلی منبع، رویدادهای کلیدی دوره رویانی را از هفته سوم تا هشتم مرور می‌کند.
بازهپیامد مواجهه زیان‌آور
پیش از لانه‌گزینیاغلب پاسخ همه یا هیچ: مرگ رویان یا ادامه رشد بدون نقص عمده
هفته‌های سوم تا هشتمبیشترین خطر ناهنجاری ساختمانی عمده به‌علت اندام‌زایی
از هفته نهم به بعداختلال رشد، بلوغ و عملکرد؛ ناهنجاری ساختمانی جدید کمتر ولی ممکن

دام‌های پرتکرار

عبارت نادرستاصلاح درست
در حضور BMP4، اکتودرم عصبی می‌شود.BMP4 اکتودرم را به اپیدرم هدایت می‌کند؛ مهار آن باعث عصبی‌شدن می‌شود.
منفذ سری بعد از منفذ دمی بسته می‌شود.منفذ سری حدود روز ۲۵ و منفذ دمی حدود روز ۲۸ بسته می‌شود.
سومیت فقط مهره را می‌سازد.مهره، عضله اسکلتی و درم پشت را می‌سازد.
آندودرم تمام دیواره روده را می‌سازد.بیشتر اپی‌تلیوم را می‌سازد؛ عضله و بافت همبند از مزودرم احشایی‌اند.
واسکولوژنز و آنژیوژنز یک فرایندند.اولی تشکیل رگ از پیش‌ساز و دومی رشد رگ از عروق موجود است.
پس از هفته هشتم اندام جدیدی پایه‌گذاری نمی‌شود.طرح دستگاه‌ها شکل گرفته، اما رشد و تمایز جزئی ادامه دارد.

مرور سریع فصل

نورولاسیونتبدیل صفحه عصبی به لوله عصبی
BMP4اپیدرمی‌کردن اکتودرم
نوگین و کوردینمهار BMP و القای عصبی
منفذ سریبسته‌شدن حدود روز ۲۵
منفذ دمیبسته‌شدن حدود روز ۲۸
ستون عصبی محیطیاز مهم‌ترین مشتقات ستیغ عصبی
سومیتاسکلروتوم، میوتوم و درماتوم
مزودرم میانیدستگاه ادراری ـ تناسلی
صفحه جانبیدیواره بدن، احشاء، قلب و عروق
واسکولوژنزتشکیل رگ از آنژیوبلاست
آنژیوژنزجوانه‌زنی از رگ موجود
آندودرمپوشش گوارشی و تنفسی و پارانشیم غدد
HOXهویت قطعات سری ـ دمی
هفته هشتمشکل خارجی قابل تشخیص انسان
دوره بحرانیهفته‌های سوم تا هشتم
فولاتکاهش خطر نقص لوله عصبی

جمع‌بندی یک‌خطی فصل

در دوره رویانی، سه لایه زایا با نورولاسیون، قطعه‌بندی مزودرم، رگ‌زایی و تاخوردگی بدن، طرح اصلی همه دستگاه‌ها را می‌سازند؛ به همین دلیل هفته‌های سوم تا هشتم حساس‌ترین زمان برای ایجاد ناهنجاری‌های ساختمانی‌اند.

منبع این خلاصه

فصل ۶ کتاب جنین‌شناسی پزشکی لانگمن: «هفته‌های سوم تا هشتم؛ دوره رویانی»، شامل مشتقات لایه‌های زایا، نورولاسیون، ستیغ عصبی، سومیت‌ها، رگ‌زایی، تاخوردگی، ژن‌های HOX و ظاهر خارجی رویان.